Il composto con il numero CAS 176763-62-5 è un complesso di coordinazione chirale di cobalto noto come (R,R)-(-)-N,N′-bis(3,5-di-terz-butilsalicilidene)-1,2-cicloesanediamminobobobobobobalt(II), comunemente indicato come (R,R)-Co(salen).

(R,R)-Co(salen) è un complesso di cobalto unico che presenta un legante chirale derivato da 3,5-di-terz-butilsalicilaldeide e 1,2-cicloesandiammina. Il complesso presenta una struttura distintiva con due centri chirali, conferendo una chiralità allo ione cobalto centrale. Questa chiralità svolge un ruolo cruciale nelle sue applicazioni nella catalisi e nella sintesi asimmetrica.

Nel campo della catalisi, (R,R)-Co(salen) è largamente impiegato come catalizzatore versatile in varie reazioni organiche, in particolare in trasformazioni asimmetriche. Il suo ambiente chirale consente una efficace catalisi enantioselettiva, portando alla formazione di composti otticamente attivi con elevato eccesso enantiomerico. Questa proprietà lo rende uno strumento prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici chirali e di altri composti bioattivi.

Il complesso di coordinazione presenta anche interessanti proprietà magnetiche, contribuendo al suo studio nel campo del magnetismo molecolare. La combinazione dei leganti chirali e del centro del cobalto porta ad un comportamento magnetico intrigante, rendendo (R,R)-Co(salen) un tema eccitante di ricerca nello sviluppo di materiali magnetici molecolari.

(R,R)-Co(salen) è un composto prezioso sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali. La sua natura chirale e le proprietà catalitiche hanno implicazioni significative nella sintesi di molecole complesse, offrendo nuove possibilità nella progettazione di processi chimici efficienti e sostenibili. Inoltre, le sue caratteristiche magnetiche mantengono la promessa nello sviluppo di materiali magnetici avanzati e dispositivi molecolari.

Come per qualsiasi composto chimico, è necessario osservare le precauzioni di sicurezza e di manipolazione appropriate quando si lavora con (R,R)-Co(salen). È essenziale seguire le buone pratiche di laboratorio e attenersi alle linee guida sulla sicurezza per garantire ricerche e applicazioni sicure e di successo di questo esclusivo complesso di coordinamento.
1. Chiralità: (R,R)-Co(salen) possiede chiralità dovuta alla presenza di due centri chirali nella sua struttura ligando. Questa proprietà lo rende un eccellente candidato alla catalisi asimmetrica, consentendo la formazione di prodotti enantiopuri ad elevata stereoselettività.

 Catalizzatore versatile: Come complesso di coordinazione del cobalto, (R,R)-Co(salen) serve come catalizzatore versatile in varie reazioni organiche. Il suo ambiente chirale gli permette di catalizzare trasformazioni asimmetriche, facilitando la sintesi di composti otticamente attivi.

 Catalisi enantioselettiva: I ligandi chirali in (R,R)-Co(salen) portano ad una efficace catalisi enantioselettiva, consentendo la sintesi selettiva di specifici enantiomeri in reazioni asimmetriche.

 Proprietà magnetiche: Oltre alle applicazioni catalitiche, (R,R)-Co(salen) presenta proprietà magnetiche intriganti, rendendolo un soggetto di interesse nel campo del magnetismo molecolare.

 5. Applicazioni in sintesi asimmetrica: Grazie alla sua elevata enantioselettività, (R,R)-Co(salen) trova applicazioni nella sintesi di prodotti farmaceutici chirali, prodotti naturali e altri composti bioattivi con potenziali applicazioni nell'industria farmaceutica e agrochimica.

 6. Interesse della ricerca: La combinazione unica di chiralità e proprietà magnetiche rende (R,R)-Co(salen) un'area eccitante di ricerca nel magnetismo molecolare, scienza dei materiali e catalisi asimmetrica.

Applicazioni industriali e accademiche: (R,R)-Co(salen) ha rilevanza sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali, in particolare nello sviluppo di processi chimici efficienti e sostenibili per la sintesi di composti chirali di valore.
1. Epossidazione asimmetrica
(R,R)-Co(salen) è un catalizzatore altamente efficace nell'epossidazione asimmetrica delle olefine. Favorisce la formazione selettiva di epossidi chirali da semplici substrati olefinici, consentendo la sintesi di intermedi di valore per la preparazione di prodotti farmaceutici e prodotti chimici fini.

2. Ossidazione allilica asimmetrica
Catalizza l'ossidazione allilica asimmetrica degli alcoli allilici per formare enoni chirali e chetoni con eccellente enantioselettività. Questi prodotti sono importanti elementi costitutivi della sintesi di prodotti naturali complessi e composti bioattivi.

3. Aminoidrossilazione asimmetrica
(R,R)-Co(salen) è usato nella aminoidrossilazione asimmetrica delle olefine, fornendo una via diretta verso gli aminoalcoli chirali, che sono importanti nella sintesi di farmaci e altre molecole biologicamente attive.

4. Ciclopropanazione asimmetrica
Promuove la ciclopropanazione asimmetrica di olefine con composti diazoici, fornendo ciclopropani chirali che sono intermedi sintetici versatili in chimica organica.

5. Aziridazione asimmetrica
(R,R)-Co(salen) catalizza l'aziridazione asimmetrica delle olefine, portando alla formazione di aziridine chirali, che sono elementi costitutivi preziosi per varie trasformazioni chimiche.

6. Reazione asimmetrica Diels-Alder
Consente la reazione asimmetrica Diels-Alder di dieni e dienofili, fornendo derivati cicloesenici enantioarricchiti.

7. Altre reazioni asimmetriche
(R,R)-Co(salen) è stato esplorato anche in altre reazioni asimmetriche, come desimmetrizzazione asimmetrica, cicloaddizioni e reazioni a cascata, espandendo la sua utilità nella chimica sintetica.   

 

Conservazione: Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, temperatura ambiente.

Pacchetto: 25 kg/fusto o su richiesta del cliente.

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